Nirma가 Glenmark Lifesciences를 인수하여 얻는 것

Nirma Ltd.는 지난 주에 Glenmark Pharmaceuticals Ltd.의 활성 의약품 성분 및 계약 개발 및 제조 부서인 Glenmark Lifesciences Ltd.를 Rs 5,652 crore에 인수했다고 발표했습니다.

모기업인 Glenmark Pharmaceuticals Ltd.로부터 뭄바이에 본사를 둔 제약회사의 지분 75%를 주당 Rs 615에 매입하기로 합의했습니다. 이는 Glenmark Lifesciences IPO 가격 Rs 720 및 시장 데뷔 가격 각각 Rs 750과 비교됩니다. 현재 이 회사의 가치는 약 7,500억 루피(약 7,500억 원)에 달합니다.

아메다바드에 본사를 둔 비상장 소비재 및 시멘트 제조업체인 Nirma는 제네릭 및 복합 활성 의약품 성분 제조, 계약 개발 및 제조 운영에 진출하고 있습니다. 이는 세제, 비누, 시멘트, 화장품, 소금, 소다회, 선형 알킬 벤젠 및 주사제로 구성된 Nirma의 기존 소비재 포트폴리오에 추가됩니다.

회사는 인도의 구자라트주 Ankleshwar와 Dahej에 Glenmark Life Sciences의 다목적 제조 시설 4곳을 확보하게 됩니다. Maharastra의 Mohol 및 Kurkumbh, 그리고 Maharashtra의 Mahape와 Ankleshwar 및 Dahej의 3개 연구 개발 시설을 포함합니다.

Glenmark Lifesciences의 FY23 연례 보고서에 따르면 회사는 생산 능력 확장을 진행하고 있습니다.

Dahej 시설의 일반 API 제품을 위한 브라운필드 확장

종양학 공장을 위한 Dahej의 브라운필드 확장이 완료되었습니다. 두 개의 독립적인 모듈 중 하나는 100% 작동됩니다.

Ankleshwar의 400KL 중간 제조 블록 중 192KL이 시운전되었습니다.

Solapur의 Chincholi 산업 지역에 계획된 그린필드 부지에 1,000MT 용량을 설치하기 위한 환경 허가 및 설립 동의를 받았습니다.

Chincholi의 그린필드 제조 시설 건설은 FY24에 시작될 예정입니다.

Solapur의 새로운 API 시설은 API와 중간체를 모두 제조할 계획이며 CDMO 사업 성장을 위한 플랫폼을 제공하고 일반 API 사업을 위한 용량을 추가할 것으로 예상된다고 회사는 보고서에서 밝혔습니다.

그러나 시설과 함께 규제 위험 및 불확실성도 소포의 일부가 될 것입니다. 해당 시설은 미국 식품의약국(FDA), 의약품 및 의료기기청, 연방위원회를 포함한 규제 기관의 41개 검사 및 감사를 받기 때문입니다. 위생 위험 방지(멕시코), 캐나다 보건부, 식품의약품안전부(한국), 유럽 의약품 및 보건 품질국, ANVISA(브라질), 세계보건기구 및 중앙 의약품 표준 정기적으로 수행되는 통제 조직.

FY23에는 제네릭 사업이 매출의 93%를 차지했고, 나머지 7%는 CDMO 사업에서 나왔습니다.

생명과학 회사는 현재 제품 포트폴리오에 139개의 API 분자를 보유하고 있으며 이는 인도에서 판매되고 여러 국가로 수출됩니다. 또한 468개의 약물 마스터 파일과 다양한 주요 시장에 걸쳐 제출된 적합성 인증을 보유하고 있습니다.

이 회사는 FY24 회계연도 1분기에 18% 증가한 Rs 578 crore의 매출을 올렸고, 순이익은 Rs 135 crore로 25% 증가했습니다. Ebidta는 Rs 193 crore로 32% 증가했으며 FY24 1분기에 33.4%의 마진을 얻었습니다.

회사의 매출은 2023 회계연도에 Rs 2,161.2 crore였으며 마진은 약 31%였으며 순이익은 Rs 467 crore였습니다.

3월 31일 현재 회사의 순현금잔고는 3억1300만루피이고 자기자본이익률은 22.3%이다.

Glenmark Lifesciences의 주가는 월요일에 거의 변하지 않은 벤치마크인 Sensex와 비교하여 2.49% 하락한 Rs 629.50으로 마감했습니다.